о центре новости консультации цены


Аднексит
Кольпит
Киста яичника
Эрозия шейки матки
Эндометриоз
Эндометрит
Миома
Рак шейки матки
Нарушение менструального цикла
Планирование семьи
Беременность
Прерывание беременности
Пренатальный скрининг
Озонотерапия

Гинекология
Маммология
Урология
Андрология
Венерология
Дерматология
Косметология
ЛОР
Малая хирургия
Анализы
Запись на прием


Пренатальный скрининг

Данные исследования выполняются с целью оценки риска хромосомных аномалий плода – трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса), наличия дефекта нервной трубки (ДНТ, spina bifida). Если беременная женщина в результате обследования оказывается в группе риска, это не означает, что данная патология обязательно разовьётся. Это означает только то, что у данной пациентки тот или иной вид патологии может возникнуть с большей вероятностью, чем у остальных женщин и служит показанием для дальнейшего обследования, помогает правильно спланировать тактику ведения беременности и родов.
Пренатальный скрининг I триместра беременности (10 – 13 недель)
  • Свободная β- субъединица хорионического гонадотропина человека (fβ-hCG)
  • РАРР-А
  • Расчёт рисков хромосомных аномалий плода (PRISCA)
Пренатальный скрининг II триместра беременности (14 – 20 недель)
  • Хорионический гонадотропин человека (HCG)
  • Альфа- фетопротеин (AFP)
  • Свободный эстриол (uE3)
  • Расчёт рисков хромосомных аномалий плода (PRISCA)
Количественная оценка результатов исследований производится с использованием программы расчёта рисков осложнений беременности PRISCA (Prenatal Risk Assessment)- разработки фирмы DPC, США.
Для исследования необходимо наличие данных УЗИ
Для скрининга II триместра беременности используются данные УЗИ, проведённого в I триместре.
Показания к назначению скрининговых исследований для выявления риска хромосомных аномалий плода ( рекомендации ВОЗ)
  • Возраст женщины более 35 лет и обязательно после 39 лет
  • Наличие не менее 2-х самопроизвольных абортов на ранних сроках беременности
  • Применение перед или на ранних сроках беременности ряда фармакологических препаратов
  • Перенесённые бактериальные, вирусные инфекции (гепатит, краснуха, герпес, цитомегаловирус)
  • Наличие в семье ребёнка (или в анамнезе- плода прерванной беременности) с генетически подтверждённым синдромом Дауна, другими хромосомными болезнями, врождёнными пороками развития
  • Семейное носительство хромосомных перестроек
  • Наследственные заболевания у ближайших родственников
  • Радиационное облучение или другое вредное воздействие на одного из супругов до зачатия
  • Заинтересованность супругов в рождении здорового ребёнка